职位描述
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职位描述：
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1.负责质量文件体系的日常维护和培训。
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况。
3.负责主要供应商的质量审计工作。
4.负责组织协调各类验证的实施。
5.负责管理偏差和oos的处理。
6.负责产品质量档案等的数据统计工作。
7.负责参加gmp体系的内审和外审工作。
8.完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、生物制药或相关专业；
2、熟悉gmp管理规范，有药厂qa工作经历优先考虑；
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。
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